Abstract. Врожденные аномалии строения почек и мочеточников относятся к числу наиболее распространённых вариантов развития мочевой системы и имеют важное клиническое значение в современной урологии. По данным литературы, их частота составляет от 3 до 10% в общей популяции, однако именно при эндоскопических операциях они приобретают особую значимость. С одной стороны, большинство анатомических вариантов (подковообразная почка, дистопия, удвоение мочеточника, ретрокавальный мочеточник и др.) могут длительное время протекать бессимптомно и выявляться случайно при обследовании. С другой стороны, наличие подобных аномалий существенно усложняет выполнение эндоскопических вмешательств, увеличивает риск интраоперационных осложнений, способствует развитию мочекаменной болезни, гидронефроза и инфекций мочевых путей.